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保濕霜FDA認(rèn)證注冊流程 獲得FDA注冊就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會使化妝品貼錯
信號放大器SRRC認(rèn)證找誰辦理靠譜,型號不變且屬于以下范疇的,不需重新辦理進網(wǎng)許可證,但需向工業(yè)和信息化部申報:(1)通過軟件升級改變終端硬件功能、應(yīng)用處理器主頻等,但不改變硬件及主板布局;(2)變更應(yīng)用處理器,該變化不影響移動終端通信模塊的功能和性能,并且不改變主板布局;(3)為移動通信運營公司定制的移動終端,設(shè)備外觀上可以增加移動通信運營公司或相關(guān)業(yè)務(wù)的標(biāo)志,可以按照定制要求進行相應(yīng)軟件變動;
小臺燈REACH檢測申請步驟,根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進口商應(yīng)向ECHA進行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求
電源轉(zhuǎn)換器3C認(rèn)證申請大致流程,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實施強制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ?按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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