詞條
詞條說(shuō)明
中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)中國(guó)計(jì)量認(rèn)證CMA資質(zhì)證書(shū)希臘MIRTEC授權(quán)書(shū)意大利ECM授權(quán)書(shū)德國(guó)TUV授權(quán)書(shū)意大利ECO授權(quán)書(shū)捷克VOP-026Sternberk授權(quán)書(shū)德國(guó)Eurofins授權(quán)書(shū)
紙盒LFGB測(cè)試報(bào)告認(rèn)證流程,LFGB法規(guī)簡(jiǎn)介:德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。近年來(lái)有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。 ? 常見(jiàn)的德國(guó)L
精華液FDA檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目。如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
歐盟REACH-SVHC檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
歐盟REACH-SVHC檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書(shū)、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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