詞條
詞條說(shuō)明
食品接觸材料FDA認(rèn)證辦理流程介紹,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新
假牙消毒盒EPA檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)步驟
假牙消毒盒EPA檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)步驟,EPA認(rèn)證范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動(dòng)機(jī)設(shè)備、零售汽車部件、氣體、水處理設(shè)備、飲用水、農(nóng)藥等的檢驗(yàn)和*。EPA審核過(guò)程:EPA需要30天(較短時(shí)間)對(duì)提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。作為審閱過(guò)程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過(guò)程中,如有問(wèn)題或需要提交其他資料,EPA會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人。則這一過(guò)程需要較
數(shù)據(jù)線質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)步驟
數(shù)據(jù)線質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)步驟,剃毛器質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告準(zhǔn)備資料:1.產(chǎn)品的說(shuō)明書/規(guī)格書;2.申請(qǐng)表;3.測(cè)試樣機(jī)。剃毛器質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1、填寫申請(qǐng)表:聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),簽訂合同填寫申請(qǐng)表;2、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室 ;3、產(chǎn)品檢測(cè):實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試,出草稿報(bào)告;4、確認(rèn)草稿報(bào)告,發(fā)正式報(bào)告。 ?質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目:1、電氣安全(電器安規(guī));2、噪聲(聲
食品包裝盒FDA注冊(cè)測(cè)試周期FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個(gè)工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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