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詞條說(shuō)明
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告有什么用途
藍(lán)牙耳機(jī)UL測(cè)試報(bào)告有什么用途,在數(shù)碼科技日新月異時(shí)代,音產(chǎn)品及信息技術(shù)設(shè)備 (ITE) 產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)不斷更新和發(fā)展。這些產(chǎn)品的安全要求已從過(guò)去被動(dòng)的安全法規(guī) (IEC/EN 60065 & IEC/EN 60950-1),漸漸改由主動(dòng)防止?jié)撛谖kU(xiǎn)的安全標(biāo)準(zhǔn)IEC/EN 62368-1:2014(二版)所取代。另外標(biāo)準(zhǔn) IEC 62368-1:2018及歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 62368-1:2020(二
鋼鐵歐盟MTC認(rèn)證測(cè)試方法,針對(duì)這一法案,提供以下建議:根據(jù)規(guī)定對(duì)于報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,必須提供相關(guān)的MTC證書(shū)。若未能提供MTC證書(shū),則需更換申報(bào)的HS編碼以符合規(guī)定。對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類(lèi)的HS編碼申報(bào),且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì),但實(shí)際含有金屬配件的產(chǎn)品(例如支架、遙控玩具等),*在清關(guān)時(shí)提供MTC證書(shū)。但若遇到海關(guān)查驗(yàn),需補(bǔ)交MTC證書(shū)。 &
沐浴露美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期多久。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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