詞條
詞條說(shuō)明
電源適配器CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程,電池、移動(dòng)電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程:1、產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng);2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗(yàn);5、工廠質(zhì)量保證能力檢查;6、認(rèn)證結(jié)果評(píng)定;7、認(rèn)證證書(shū)批準(zhǔn);8、產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購(gòu)買(mǎi)及使用;9、獲證后的監(jiān)督。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
投影儀以色列SII認(rèn)證申請(qǐng)流程,申請(qǐng)材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn),則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請(qǐng):A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說(shuō)明(組織機(jī)構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說(shuō)明;D、檢驗(yàn)設(shè)備的說(shuō)明;E、必要的話,計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說(shuō)明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說(shuō)明;G、如果產(chǎn)品不
打印機(jī)SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證怎么辦理
打印機(jī)SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證怎么辦理,SRRC型號(hào)核準(zhǔn)代碼編碼規(guī)則修訂注意事項(xiàng):1)申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)本編碼規(guī)則,在提交型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)時(shí)自主編制型號(hào)核準(zhǔn)代碼。2)申請(qǐng)人應(yīng)認(rèn)真閱讀編碼規(guī)則,加強(qiáng)自主代碼管理,避免申請(qǐng)時(shí)提交重復(fù)或無(wú)效的代碼。3)對(duì)于申請(qǐng)人提交的不符合編碼規(guī)則的代碼,我部將予以修改或退回。4)對(duì)于申請(qǐng)人放棄自主編碼的申請(qǐng),將由系統(tǒng)隨機(jī)生成自主代碼。5)申請(qǐng)人獲得型號(hào)核準(zhǔn)證后,自主編制代碼方可正式生
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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