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眉筆FDA認(rèn)證測試方法?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
鋰電池REACH檢測第三方實(shí)驗(yàn)室,誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。 SVHC:
火災(zāi)警報(bào)器烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期
火災(zāi)警報(bào)器烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理周期,烏干達(dá)COC認(rèn)證的申請資料:1.RFC申請表格;2.形式(PROFORMA INVOICE);3.裝箱單(PACKING LIST);4.產(chǎn)品測試報(bào)告(PRODUCT’S TEST REPORT);5.工廠的ISO體系證書(QMS CERTIFICATE);6.工廠出具的內(nèi)部測試報(bào)告(FACTORY’S INTERNAL TEST REPORT);7.供應(yīng)商自
化妝品MSDS檢測檢測項(xiàng)目, 當(dāng)貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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