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紙盒LFGB報告職責(zé)有哪些,制造商將根據(jù)客戶的要求使用不同質(zhì)量的**硅材料-這將取決于客戶計劃在何處銷售其**硅產(chǎn)品以及要提供給自己的客戶的質(zhì)量等級。例如,在美國和澳大利亞,**硅產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)是“ FDA”批準(zhǔn)的**硅(食品藥品管理局)。在歐洲(德國和法國除外)銷售的**硅產(chǎn)品必須符合1935/2004 / EC歐洲食品接觸法規(guī)。 ? 常見的德國LFGB認(rèn)證產(chǎn)品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,
通訊設(shè)備UL62368報告要如何做,因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對各危險源進(jìn)行分級,并相應(yīng)提出防護措施的不同要求, 什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資
紫外線燈EPA認(rèn)證需要樣品嗎,美國EPA實施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度,美國EPA并不第三方實驗室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗的實施,相反美國EPA通過公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請要求,由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗和認(rèn)證申請,但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實驗室或機構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗和認(rèn)證申請,只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗符合美國EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求,EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品
護手霜美國FDA注冊哪里可以做?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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