五金產(chǎn)品MSDS中英文報(bào)告申請步驟

時(shí)間：2023-11-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：54

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• 詞條

  詞條說明

• 機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證檢測要求

  機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證檢測要求，新措施收緊了現(xiàn)有的俄羅斯主要鋼鐵進(jìn)口限制（于2022年出臺(tái)），旨在通過限制俄羅斯原產(chǎn)鋼鐵通過*三國加工成下游鋼鐵產(chǎn)品的能力來打擊規(guī)避行為。確定一系列鋼鐵產(chǎn)品，特別是那些在多個(gè)國家經(jīng)歷了無數(shù)加工階段的鋼鐵產(chǎn)品的非俄羅斯來源可能是一項(xiàng)復(fù)雜而耗時(shí)的任務(wù)。隨著實(shí)施截止日期的*臨近，進(jìn)口商及其供應(yīng)商將需要加快工作速度，以確保他們能夠收集必要的信息并證明遵守了規(guī)定。 &nbs

• 歐盟REACH-SVHC檢測第三方實(shí)驗(yàn)室

  歐盟REACH-SVHC檢測第三方實(shí)驗(yàn)室，申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Regis

• 筆記本以色列MOC認(rèn)證測試周期

  筆記本以色列MOC認(rèn)證測試周期，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測試報(bào)告，因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測試。然而，在認(rèn)證過程結(jié)束時(shí)，必須有來自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 6247

• 睫毛膏FDA檢測申請流程

  睫毛膏FDA檢測申請流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及