詞條
詞條說(shuō)明
小臺(tái)燈ROHS2.0需要樣品嗎,豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號(hào)的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內(nèi)的磁場(chǎng),6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日。豁免27將于2027年6月30日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年3月1日開始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。 ?RoH
ai機(jī)器人SRRC認(rèn)證周期多久,非技術(shù)類變更:獲證后,未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷售前,型號(hào)發(fā)生變化的;證書變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,重新核發(fā)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.僅型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、原《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證》
神仙水亞馬遜FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目
水FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
鋰電池3C認(rèn)證一份多少,2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? 適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗(yàn)、命名
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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