沐浴露FDA檢測(cè)注冊(cè)流程

時(shí)間：2023-10-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：73

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玩具測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)/2019年歐盟委員會(huì)修訂最新玩具蹦床標(biāo)準(zhǔn)

  ??2019年歐盟**修訂較新玩具蹦床標(biāo)準(zhǔn)??蹦床供兒童蹦跳娛樂(lè)的像床面的一種游樂(lè)設(shè)備。2019年7月22日歐盟官方公報(bào)(OJEU)歐盟**公布了關(guān)于玩具蹦床的標(biāo)準(zhǔn)：2019/1254。該決定統(tǒng)一了經(jīng)修訂的EN71-14:2018玩具蹦床標(biāo)準(zhǔn)。只有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)才能用于表明符合歐盟玩具指令2009/48/EC。之前版本的EN71-14:2014+A1:201

• 聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證有效期

  聲音發(fā)生器EPA認(rèn)證有效期，殺菌裝置出口到美國(guó)，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲(chóng)，老鼠，鳥(niǎo)類(lèi)，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售。對(duì)于裝置設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品，EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè)，獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。 &n

• 母嬰用品亞馬遜CPSIA認(rèn)證辦理流程介紹

  母嬰用品CPSIA認(rèn)證辦理流程介紹由誰(shuí)來(lái)簽發(fā)兒童產(chǎn)品證書(shū)？進(jìn)口商必須為在海外生產(chǎn)的產(chǎn)品簽發(fā)CPC，而美國(guó)制造商必須簽發(fā)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的CPC。符合兒童產(chǎn)品安全規(guī)則或其他標(biāo)準(zhǔn)的兒童產(chǎn)品的制造商或進(jìn)口商總是負(fù)有簽發(fā)CPC的法律責(zé)任，即使第三方測(cè)試實(shí)驗(yàn)室或另一個(gè)第三方提供協(xié)助起草CPC。 怎么聯(lián)系正規(guī)檢測(cè)機(jī)構(gòu)：和海關(guān)只接受SPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告。CPSC官網(wǎng)公布了認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室名單。要判斷是不是正規(guī)的認(rèn)

• 機(jī)頂盒ROHS檢測(cè)報(bào)告辦理方法

  ROHS檢測(cè)報(bào)告辦理方法，線路板ROHS測(cè)試流程：步：申請(qǐng)（申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表，提供產(chǎn)品組件清單；）第二步：報(bào)價(jià)（工程師根據(jù)產(chǎn)品確定測(cè)試費(fèi)用；）第三步：付款（申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂申請(qǐng)表和服務(wù)協(xié)議，支付全額項(xiàng)目費(fèi)，準(zhǔn)備試樣（具體試樣數(shù)量與工作人員對(duì)接）。第四步：測(cè)試通過(guò)，報(bào)告完成第五步：項(xiàng)目完成后，出具ROHS測(cè)試報(bào)告。 ?RoHS范圍：僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用