精華露FDA認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-10-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：67

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• 奶制品FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  奶制品FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室， 食品FDA注冊號是什么？就是食品FDA注冊登記（強(qiáng)制的）食品FDA注冊是針對企業(yè)的注冊，一個(gè)企業(yè)對應(yīng)一個(gè)注冊號，也會有企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)食品產(chǎn)品信息記錄，只要該食品企業(yè)已注冊了FDA號，則其所生產(chǎn)的所有食品出口美國都可用這FDA注冊號，都通用。因此，一家食品企業(yè)僅需注冊登記一次，申請一個(gè)FDA注冊號即可，但要注意后期較新注冊維護(hù)，否則無法保證原有FDA注冊號長期一直

• 精華露亞馬遜FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些

  精華露FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法

• UL62368檢測報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請

  UL62368檢測報(bào)告可找什么機(jī)構(gòu)申請，UL 62368-1舍棄過往“亡羊補(bǔ)牢”的思維，采用了“Hazard-Based Safety Engineering （HBSE），以防止?jié)撛谖ｋU(xiǎn)為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式，無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用，而各種能量源都可以量化，最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對。UL 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下較快地進(jìn)入市場。

• 音箱美國UL檢測要如何做

  音箱美國UL檢測要如何做，什么是UL測試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國是一個(gè)對安全要求非常嚴(yán)格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個(gè)情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要求有