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詞條說明
腮紅美國FDA檢測多久*。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家
沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請
沐浴露FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請。2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
廚具LFGB報(bào)告測試方法,一般情況下,LFGB德國《食品與日用品法》*三十和三十一條包括以下測試項(xiàng)目:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬測試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;6、特殊材料:根據(jù)德國化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害。 什么是LFGB測試?lfgb認(rèn)證是德國食品級認(rèn)證,質(zhì)量安全存在隱患的食品
電子電器CA65認(rèn)證申請要求,加州65號提案(Prop 65)是“1986年加州安全飲用水及有毒物質(zhì)強(qiáng)制法規(guī)”,即1986年11月加利福尼亞市民以壓倒性優(yōu)勢多票通過的公民投票法規(guī)。該法規(guī)要求州公布可導(dǎo)致、出生缺陷或生殖傷害的已知化學(xué)品名單。該名單于1987年**公布,以后至少每年較新一次。 ? 近日,美國環(huán)境健康中心(CEH)宣布與梅西百貨(Macy’s)、西爾斯/凱瑪特(Sears/K
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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