詞條
詞條說(shuō)明
易拉罐LFGB測(cè)試認(rèn)證流程LFGB認(rèn)證費(fèi)用多少主要根據(jù)產(chǎn)品的材料來(lái)確定的,如今LFGB認(rèn)證是進(jìn)入德國(guó)市場(chǎng)的通行證,LFGB又稱(chēng)《食品、**制品化妝品和其它曰用品管理法》是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,LFGB是其它專(zhuān)項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。與食品接觸的曰用品通過(guò)測(cè)試,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB 檢測(cè)報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售。 &nb
唇膏美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程介紹。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱(chēng)性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
電視以色列MOC認(rèn)證測(cè)試周期,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在S
蚊香EPA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)公司編號(hào)(Company No.):分配給希望向美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)注冊(cè)農(nóng)藥設(shè)備的公司的標(biāo)識(shí)符,一般為y一串?dāng)?shù)字, 5位以內(nèi)。場(chǎng)所編號(hào)(Establishment No.):聯(lián)邦法規(guī)(40 CFR 167.3)將場(chǎng)所定義為生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品,活性成分或農(nóng)藥設(shè)備的任何場(chǎng)所,無(wú)論是否:a)該場(chǎng)所是獨(dú)立擁有或運(yùn)營(yíng)的;b)該場(chǎng)所是國(guó)內(nèi)的(即位于美國(guó))并且僅生產(chǎn)農(nóng)藥或裝置以供出口;
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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