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1975145-82-4,BK-1361,cyclo(RLsKDK)可作為ADAM8的有效選擇性抑制劑起作用
BK-1361(B**61,cyclo-RLsKDK)是一種具有RLsKDK的環(huán)肽,其作為ADAM8的有效選擇性抑制劑起作用,IC50為120nM,對ADAM 9,10,12沒有顯示出顯著活性。在基于細胞的脫落測定中抑制CD23的脫落,IC50為182nM?;瘜W性質(zhì):英文名:BK-1361,cyclo(RLsKDK)CAS:1975145-82-4結(jié) 構(gòu) 式:化學式:C31H57N11O9分子量
N-(2E)-TCO-L-lysine(CAS:1580501-94-5)是一種常用的TCO衍生物
N-(2E)-TCO-L-lysine(CAS:1580501-94-5)是一種常用的TCO衍生物,其具有良好的反應活性和良好的水溶性。在細胞內(nèi),這種反應可以在幾秒鐘內(nèi)完成,而且不受pH值、溫度和濃度等因素的影響。TCO和Tetrazine的反應是一種生物正交反應。N-(2E)-TCO-L-lysine是一種常用的TCO衍生物,具有良好的反應活性和水溶性。英文名稱:?N-(2E)-TCO
一.產(chǎn)品簡述生物素-PEG-SVA(Biotin PEG SVA),是一種較有效的連接分子,可用于檢測或分子標記,這是因為生物素對鏈霉親和素有很強的作用。聚乙二醇作為修飾材料時,既可以對藥物進行修飾以改變藥物作用性質(zhì),也可以對藥物載體進行修飾,改善原先載體的性能。PEG衍生物可以用來修改蛋白質(zhì)、肽和其他材料通過胺基酸或其他酸活性化學組。PEG衍生物可以增加溶解度和穩(wěn)定性,降低*原性的多肽和蛋白質(zhì)
Alkyne-Diazirine-CONH-Lenalidomide可用于活性小分子的靶蛋白識別
反應機理:Alkyne-Diazirine-CONH-Lenalidomide用于活性小分子的靶蛋白識別,表現(xiàn)在連接方便:模塊化設(shè)計提供端基為-COOH、-OH、-NH2、-I的成品探針,方便與底物分子或蛋白連接。英文名稱:Alkyne-Diazirine-CONH-Lenalidomide分子式:C21H21**O4分子量:407.43結(jié)構(gòu)式:具體參數(shù):試劑規(guī)格:1g、5g、10g外觀特點:固體
公司名: 西安凱新生物科技有限公司
聯(lián)系人: 李先生
電 話: 029-68881181
手 機: 13619217766
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地 址: 陜西西安雁塔區(qū)太白南路6號嘉天**1幢3單元30806室
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網(wǎng) 址: kaixinshengwu.b2b168.com
DBCO-PEG-cRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-cRGD
DBCO-PEG-iRGD,Dibenzocyclooctyne-PEG-iRGD
葡聚糖-四甲基羅丹明,Dextran-TRITC的制備方法
DBCO-PEG8-MMAF,Dibenzocycolctyne-PEG8-MMAF
Dibenzocycolctyne-PEG6-acid,DBCO-PEG6-COOH
DBCO-PEG4-PABA,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
葡聚糖PEG氨基,Dibenzocycolctyne-PEG4-PABA
Dextran-PEG-NHS可以將生物識別分子或抗體固定在傳感器表面
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