食品接觸LFGB報告去哪里辦理

時間：2023-09-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：78

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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• 小家電REACH檢測檢測要求

  小家電REACH檢測檢測要求，2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，至此，REACH高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單正式較新至235項。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所

• 電蚊燈EPA年報要如何做

  電蚊燈EPA年報要如何做，美國EPA實施的認證制度是自我認證制度，美國EPA并不第三方實驗室去負責(zé)認證試驗的實施，相反美國EPA通過公布排放法規(guī)和認證申請要求，由生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)完成相應(yīng)的認證試驗和認證申請，但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實驗室或機構(gòu)協(xié)助其完成認證試驗和認證申請，只要相應(yīng)的認證試驗符合美國EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求，EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認證書。 ? ?EP

• 眉筆美國FDA注冊注冊辦理

  眉筆美國FDA注冊注冊辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度

• 不銹鋼餐具FDA注冊辦理標(biāo)準

  不銹鋼餐具FDA注冊辦理標(biāo)準美國FDA認證的測試項目：1.安全性測試：測試產(chǎn)品是否存在安全隱患；2.有效性測試：測試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果；3.質(zhì)量控制測試：測試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準；4.標(biāo)簽和說明測試：測試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明是否清晰明了。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品