電池產(chǎn)品TDS報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-08-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：98

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• 詞條

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• 唇膏亞馬遜FDA認(rèn)證怎么辦理

  唇膏FDA認(rèn)證怎么辦理?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M

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  SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)要求，REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫(xiě)，全稱(chēng)“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個(gè)附件，主要涉及注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)

• 歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程及費(fèi)用

  歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程及費(fèi)用，REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：供應(yīng)鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通，并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開(kāi)發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（