包裝瓶LFGB報告哪里可以做

時間：2023-08-24

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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凈水器ROHS檢測報告申請需要多久
凈水器ROHS檢測報告申請需要多久，豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期，并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8?；砻廨^新，附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免，例如：6（a）-I、6（b）-I、6（b）-II 和 6（c）7（a）7（c）-I 和 7（c）-II R
手套REACH-SVHC檢測申請步驟
手套REACH-SVHC檢測申請步驟？申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學品及其他產(chǎn)品。歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH
書寫材料烏干達COC認證申請標準
書寫材料烏干達COC認證申請標準注意事項：1.法令對具有強制性標準規(guī)范的進口產(chǎn)品，必須按照該國技術法規(guī)和標準，或其他核準的等效規(guī)章進行合格檢驗；2.違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在烏干達管控范圍內！ ? 烏干達國家標準局（UNBS）規(guī)定所有受監(jiān)管的進口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國對產(chǎn)品實施出口前符合性評定（Pre-Export Verification of Conformity，即PV
面膜亞馬遜FDA認證可找哪些實驗室
面膜FDA認證可找哪些實驗室?；瘖y品產(chǎn)品標簽：化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實施日期為2024年12月29日。專業(yè)化妝品的產(chǎn)品標簽應包含擬銷售給普通消費者的化妝品所需相同信息，并說明只有獲得許可的專業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實施日期為2023年12月29日?；瘖y品標簽必須標識每種香精過敏原。FDA需在2024年之前發(fā)布香精過敏原清單。如果一個化妝品的標簽不符合上述要求，將被視為誤導！美