榨汁機LFGB測試辦理周期

時間：2023-08-21

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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化妝品FDA檢測代辦流程
化妝品FDA檢測申請流程?；瘖y品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業(yè)注冊和產品注冊。生產化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產品注冊，僅適用于在美國境內售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品
消毒產品EPA年報需要美代嗎
消毒產品EPA年報需要美代嗎哪些設備受EPA監(jiān)管？FIFRA將設備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細菌或細菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設備：a）某些紫外線系統(tǒng)，臭氧發(fā)生器，水過濾器和空氣過濾器（含有物質的過濾器除外），以及超聲波設備，據(jù)稱可在各種場所殺死，滅活，誘捕或真菌，細菌或病毒的生長；b）聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發(fā)
包裝袋SVHC檢測報告怎么辦理
包裝袋SVHC檢測報告怎么辦理，REACH 認證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應的歐盟成員國的評估和批準，ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少更新兩次，隨著SVHC清單物質的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，環(huán)測威檢測建議客戶密切關注法規(guī)的更新動態(tài)，及早對供應鏈展
EPA注冊包含哪些信息
EPA注冊包含哪些信息EPA是誰？EPA是美國環(huán)保署的簡稱，全稱是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權力，對影響環(huán)境的產品進行管制，列如，柴油機，汽油機，有毒物質，農/藥等。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)?？偸餎PA的主要目的是保護人民健康、保護生態(tài)環(huán)境--空氣、水和土地這些我們賴以生存的環(huán)境。在成立之后