詞條
詞條說(shuō)明
UL測(cè)試報(bào)告怎么辦理,目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品,都收到了來(lái)自的文件,要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告,才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行?具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢? ?電子設(shè)備不做
手套R(shí)EACH報(bào)告多久有效REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過(guò)0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。R
面膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
面膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn) 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 FDA注冊(cè)審查
照明技術(shù)產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證辦理周期多久
照明技術(shù)產(chǎn)品以色列SII認(rèn)證辦理周期多久,認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):MoC認(rèn)證基于無(wú)線電設(shè)備指令(RED)在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要求。因此,MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測(cè)試報(bào)告,因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測(cè)試。然而,在認(rèn)證過(guò)程結(jié)束時(shí),必須有來(lái)自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn): EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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