防曬霜FDA注冊有什么要求

時間：2023-08-14

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
FDA化妝品注冊需要什么條件
FDA化妝品注冊需要什么條件，工廠注冊信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠，其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊號FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A)和負責人;·提交注冊的類型(初始
包裝機機械MD指令機械2006/42/EC
包裝機機械MD指令機械2006/42/EC，進行型式試驗：對機械設備產(chǎn)品進行型式試驗，驗證其是否符合標準和指令的要求。型式試驗可以由認證機構或者獨立實驗室進行。進行工廠檢查：對機械設備產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠進行檢查，確保生產(chǎn)過程符合標準和指令的要求。發(fā)布CE證書：通過對以上步驟的檢查和評估，認證機構會頒發(fā)CE證書，確認機械設備產(chǎn)品符合標準和指令的要求。如某個機構拒絕頒發(fā)EC型式檢驗證書，它應該就此通報其
白俄羅斯EAC認證需要什么資料
白俄羅斯EAC認證需要什么資料，EAC認證法規(guī)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟的技術法規(guī) 037/2016“關于限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質”是根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的，為確保人類生命和健康，環(huán)境。防止電子工程和無線電電子產(chǎn)品的其中有害物質的含量損害消費者（用戶）。在認證過程中，用戶手冊是強制性文件。使用說明必須使用俄語。制造商通常忽略了用戶手冊中的EAC認證要求。如果您需
液壓機MD指令辦理機構
液壓機MD指令辦理機構，機械CE認證屬于歐盟機械MD指令，用于出口到歐盟或在當?shù)劁N售的機械產(chǎn)品需要CE認證! 引入歐洲機械指令2006/42/EC，為各種機械和設備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標。歐盟機械指令要求制造商證明其產(chǎn)品符合與其生產(chǎn)的機械相關的各種歐盟法規(guī)。若計劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機有關的機器，即使是很細微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權代表都必須及時通知機構。機構應對這些修