染發(fā)劑FDA注冊一般周期多久

時間：2023-08-14

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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護膚品VCRP注冊第三方檢測機構
護膚品VCRP注冊第三方檢測機構，F(xiàn)DA可能會對進入美國市場的化妝品產(chǎn)品進行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī)，F(xiàn)DA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此，在整個產(chǎn)品生命周期內，你需要密切關注FDA的法規(guī)動態(tài)，確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化
1935/2004/EC測試有效期多久
1935/2004/EC測試有效期多久，EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品？根據(jù)這個定義，餐具（碗、蝶、杯、叉等）、加工機械、運輸管道、容器、私人水槽等，都包括在內。其中只針對陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專門的指令和法規(guī)，分別是84/500/EEC，2011/10/EC，93/10/EEC。食品包裝、食品器皿以及用于加工和制備食品的輔助材料、設備、工具等一切與食品接觸的材料和制品統(tǒng)稱為食品
吸塵器METI認證提供日本進口商
吸塵器METI認證提供日本進口商，申請商自己有日本公司，可以用PSE證書自行申請METI備案，如沒有日本公司，則需找代理機構進行備案。（注：不要找只有一兩家日本進口商的代理機構，只要有一個在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問題，則其余綁定的所有公司都會受牽連，風險較大） METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案的要求包括
蓄電池電芯METI認證所需資料周期
蓄電池電芯METI認證所需資料周期，METI備案有紙質的原文檔嗎？ METI是英文Marketing Information Type I的縮寫，翻譯過來就是市場信息類型。根據(jù)日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的定義，只要企業(yè)的產(chǎn)品或者服務符合一定的條件（如：具有創(chuàng)新性、實用性等），就可以申請辦理METT認證證書。注意事項： 1.Notification of business，理解是日本進口商申明，內容包括制造商