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如何申請(qǐng)CE認(rèn)證/六個(gè)步驟介紹CE認(rèn)證辦理流程
??第1步:確認(rèn)該產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟指令;??首先要解釋一下一個(gè)概念“指令”(英文Directive),其實(shí)就是歐盟CE認(rèn)證制度下的一個(gè)個(gè)法規(guī)。CE認(rèn)證制度有**過20個(gè)指令,這些指令覆蓋的產(chǎn)品都需要加貼CE標(biāo)志,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品歐盟對(duì)其的基本要求。比如LVD指令(中文:低電壓指令),就規(guī)定了所有交流50V-1000V,直流75V-1500V的帶電產(chǎn)品所
音視頻產(chǎn)品3C認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
音產(chǎn)品3C認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測(cè)試:樣品測(cè)試結(jié)束后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對(duì)于需要進(jìn)行工廠審查的申請(qǐng),檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評(píng)定:CQC認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)人的任務(wù)進(jìn)行初評(píng)。合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。4、證書批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請(qǐng)人收到證書后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ? ?
輔食FDA認(rèn)證多久有效, 誰必須做FDA注冊(cè)?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者,經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊(cè)其設(shè)施。對(duì)于美國國內(nèi)設(shè)施,無論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊(cè)。在注冊(cè)外國設(shè)施時(shí),您必須必須在美國居住或在美國設(shè)有營業(yè)地且必須在美國的美國代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 ?根據(jù)美國
智能手環(huán)UL62368報(bào)告如何判定是否有效
智能手環(huán)UL62368報(bào)告如何判定是否有效,UL62368認(rèn)證都檢測(cè)哪些項(xiàng)目?1.輸入輸出測(cè)試 (input/output)2.漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3.觸電電流(Risk of Electric Shock)4.正常以及異常溫升測(cè)試(Normal&Abnorma Temperature Test)5.異常測(cè)試(Class P
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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