小家電ROHS檢測(cè)報(bào)告包含哪些信息

時(shí)間：2023-07-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：43

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 小家電REACH認(rèn)證多久有效

  小家電REACH認(rèn)證多久有效？申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的

• 睫毛膏FDA檢測(cè)哪里能做

  睫毛膏FDA檢測(cè)哪里能做。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

• 小家電ROHS辦理申請(qǐng)需要多久

  小家電ROHS辦理申請(qǐng)需要多久，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境，即簡(jiǎn)單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有：1.改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；2.引入產(chǎn)品的CE標(biāo)志以及EC合格聲明；3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇； ? 歐洲新指令；

• 藍(lán)牙臺(tái)燈CTA入網(wǎng)許可證檢測(cè)流程

  藍(lán)牙臺(tái)燈CTA入網(wǎng)許可證檢測(cè)流程，非技術(shù)類(lèi)變更：獲證產(chǎn)品原申請(qǐng)人（申請(qǐng)企業(yè)）信息發(fā)生變化的。證書(shū)變化：1.經(jīng)審查，申請(qǐng)材料齊全，符合要求的，國(guó)家無(wú)線(xiàn)電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試，重新核發(fā)無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證；2.型號(hào)及型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》；2、經(jīng)辦人的委托書(shū)及身份證掃描件；3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函；4、原《無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證