母嬰用品美國(guó)CPSC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：51

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 信息技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證注冊(cè)辦理

  信息技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證注冊(cè)辦理，產(chǎn)品范圍：1.無(wú)線電**器、RFID 設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品。2.無(wú)線電終端設(shè)備；3.移動(dòng)（GSM 或 CDMA）手機(jī)、無(wú)線 LAN （WLAN） 設(shè)備，例如 Wi-Fi 設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee 設(shè)備、 WiMAX 設(shè)備、RFID 設(shè)備、非接觸式讀卡器，以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品。4.電信設(shè)備 以色列通信部 （MoC）

• 塑料膜MSDS認(rèn)證如何辦理

  塑料膜MSDS認(rèn)證如何辦理，MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡(jiǎn)要說(shuō)明了一種化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害性并提供安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息。美國(guó)、日本、歐盟國(guó)家等發(fā)達(dá)國(guó)家已經(jīng)普遍建立并實(shí)行MSDS制度。根據(jù)這些國(guó)家的化學(xué)品管理法規(guī)，有害化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運(yùn)輸或出口其產(chǎn)品時(shí)，通常要同時(shí)提供一份其產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。 有些**提到，在出口化工等危險(xiǎn)品時(shí)，通

• 五谷雜糧FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  五谷雜糧FDA注冊(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室， 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類：1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐（包括食品） FDA 21 CFR 170.3 （n） （31）2、膳食補(bǔ)充劑類 FDA 21 CFR 170.3（o）（20）A.蛋白質(zhì)，酸，脂肪和脂類物質(zhì)；B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊(cè)；C.動(dòng)物產(chǎn)品和提取物FDA注冊(cè)；D.草藥和植物藥FDA注冊(cè)；3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3；4、魚(yú)類

• 除菌器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期

  器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。 REAC