除菌機(jī)METI備案辦理周期

時(shí)間：2023-06-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：52

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 水族加熱棒FCC認(rèn)證亞馬遜認(rèn)證

  水族加熱棒FCC認(rèn)證認(rèn)證，美國(guó)fcc認(rèn)證產(chǎn)品范圍：1.電源：通信電源，開(kāi)關(guān)電源，適配器，無(wú)線充電，充電器，顯示器電源，LED電源，LCD電源，不斷電供應(yīng)系統(tǒng)UPS等；2.燈具：吸頂燈，壁燈，吊燈，軌道燈，庭院燈，手提燈，筒燈，路燈，燈串，臺(tái)燈，落地?zé)簦駯艧?，水族燈，?jié)能燈，LED路燈，LED臺(tái)燈，LED落地?zé)簟ED吸頂燈、LED射燈、LED球泡燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管等；

• 粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料

  粉底液FDA注冊(cè)需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)

• IP45可靠性測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)

  IP45可靠性測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)，防塵試驗(yàn):IP1X~IP4X試驗(yàn)探針不能觸及帶電部分即可通過(guò)試驗(yàn)，IP5X~IP6X殼體內(nèi)部沒(méi)有灰塵進(jìn)入即可通過(guò)試驗(yàn)；防水試驗(yàn):IPX1~IPX8,防水試驗(yàn)后，殼體內(nèi)部沒(méi)有水滴進(jìn)入判定為通過(guò)試驗(yàn)。 總體來(lái)說(shuō)，防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成，防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí)，不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓，IP6X需要抽負(fù)壓。IP5X以下的防塵試驗(yàn)不需要進(jìn)入沙

• 藍(lán)牙音箱機(jī)械MD認(rèn)證辦理流程

  藍(lán)牙音箱機(jī)械MD認(rèn)證辦理流程，機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令，用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)械指令2006/42/EC，為各種機(jī)械和設(shè)備的制造商和分銷商制定廣泛的安全目標(biāo)。 歐盟機(jī)械指令要求制造商證明其產(chǎn)品符合與其生產(chǎn)的機(jī)械相關(guān)的各種歐盟法規(guī)。 機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：所**器要有文件化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，以確定所有適用的危險(xiǎn)，此外，該指令還規(guī)定了要考慮的基本健康和安全要求。