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易拉罐FDA注冊(cè)檢測(cè)流程,美國(guó)FDA認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目:1.安全性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否存在安全隱患;2.有效性測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的或效果;3.質(zhì)量控制測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品制造過程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);4.標(biāo)簽和說明測(cè)試:測(cè)試產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明是否清晰明了。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過敏原標(biāo)簽。注意:美國(guó)州際商業(yè)銷售
消毒設(shè)備EPA注冊(cè)辦理方式,消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開展測(cè)試;2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果,評(píng)審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書;3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理;4、EPA對(duì)遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門會(huì)立即在審查全過程出示意見反饋;5、若EPA對(duì)材料有疑問,對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況,會(huì)增加審批時(shí)間;6、若審批圓滿,材
電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證有效期
電源轉(zhuǎn)換器CCC強(qiáng)制認(rèn)證有效期,鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評(píng)定結(jié)果,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),便利企業(yè)獲證。 ? 對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電
藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL檢測(cè)美國(guó)出口認(rèn)證
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進(jìn)入強(qiáng)執(zhí)行期,鑒于標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會(huì),向各合作伙伴解讀新版標(biāo)準(zhǔn)的變化及影響。CTB標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),針對(duì)信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實(shí)際認(rèn)證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn),為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測(cè)、認(rèn)證服務(wù)。 作為首批UL
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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