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詞條說明
歐盟SVHC檢測報告如何判定是否有效,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時,企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%(w/w),需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(SDS)給產(chǎn)品接收方。此外,根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求,在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1%的物品必須提交SCIP通報,通報應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1%的物品,并確定
UL62368測試辦理費用,UL62368是的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn),涵蓋視聽、消費電子、資通科技類產(chǎn)品;在未來幾年內(nèi)就會完全取代現(xiàn)行的UL 60950-1與UL 60065。傳統(tǒng)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)是過往不良經(jīng)驗的總結(jié)和歸納:消較等待新科技在市場上發(fā)生事故后再把解決方案引入法規(guī),既然是基于事故就必然慢于事故,所以傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展總是趕不上產(chǎn)品創(chuàng)新的腳步,甚至常讓人覺得標(biāo)準(zhǔn)條文限制阻礙了科技產(chǎn)品的發(fā)展。 美國站(北
化工品MSDS/SDS報告有效期是多久, 對于?;窂臉I(yè)人員來講,這個東東可不是擺設(shè),用處**了。對于安全監(jiān)管人員來講,在檢查的時候,不光要看企業(yè)產(chǎn)品上“MSDS”有沒有,寫的對不對,還要檢查員工會不會使用,否則“MSDS”可就真成了擺設(shè)和沒事嘚瑟了。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應(yīng)急處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面
眼線筆FDA注冊可找什么機構(gòu)申請。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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