詞條
詞條說(shuō)明
歐亞聯(lián)盟符合性聲明辦理周期,從2013年2月15日開(kāi)始GOST-R證書將停止簽發(fā),并轉(zhuǎn)化為海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證,但是俄羅斯原有的自愿性GOST證書和需要其他證書的產(chǎn)品(電信產(chǎn)品、車輛、器械、藥品等)不在海關(guān)聯(lián)盟證書的轉(zhuǎn)換范圍內(nèi)將依舊存在。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-TR認(rèn)證,采用統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志EAC。銷售這類強(qiáng)制性管制的產(chǎn)品必須確認(rèn)
輔行機(jī)器人CE認(rèn)證歐盟機(jī)械指令,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區(qū)分不再根據(jù)“主要風(fēng)險(xiǎn)”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產(chǎn)品由低電壓指令涵蓋,其他機(jī)械則由低電壓指令涵蓋電氣風(fēng)險(xiǎn),但合格評(píng)定程序和投放市場(chǎng)耍求由機(jī)械指令掌控。 CE認(rèn)證費(fèi)用的問(wèn)題是每個(gè)企業(yè)都關(guān)心的問(wèn)題,畢竟還是要賺錢的,機(jī)械CE認(rèn)證的費(fèi)用是要看你的產(chǎn)品來(lái)決定的,因?yàn)楫a(chǎn)品范圍是很廣的,每款不同的產(chǎn)品測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)
吉爾吉斯坦符合性聲明需要什么資料,EAC認(rèn)證它是一種專為俄羅斯和東歐市場(chǎng)開(kāi)發(fā)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。俄羅斯eac認(rèn)證它是一種強(qiáng)制性的認(rèn)證,主要用于認(rèn)證電子產(chǎn)品。它的主要任務(wù)是確保電子產(chǎn)品的安全性,并確保電子產(chǎn)品的質(zhì)量。俄羅斯eac認(rèn)證的過(guò)程包括技術(shù)文件審查、技術(shù)測(cè)試、安全性測(cè)試和質(zhì)量檢查等。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得:EAC認(rèn)證和EAC聲明,確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法
口紅VCRP注冊(cè)有什么要求,2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案(MoCRA)》的規(guī)定,美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案,并公開(kāi)征求意見(jiàn)。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示,旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的
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