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詞條說明
REACH檢測(cè)要如何做REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書,其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查,從
小家電REACH檢測(cè)申請(qǐng)流程?SVHC認(rèn)證列表多久較新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到
睫毛膏FDA注冊(cè)辦理周期。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化
UL62368檢測(cè)辦理周期多久,UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產(chǎn)品?新標(biāo)準(zhǔn)廣泛應(yīng)用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.電腦和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:擴(kuò)音器、家庭劇院系列、數(shù)位相機(jī)和個(gè)人音樂播放器;3.熒屏和顯示裝置:顯示器、電視和數(shù)位投影機(jī);4.通訊產(chǎn)品:網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無線及行動(dòng)電話,以及同類通訊裝置(包括電池驅(qū)電裝置);5
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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