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亞美尼亞EAC聲明檢測標準介紹,通過我們的服務(wù),您可以獲得連續(xù)制造的產(chǎn)品,單批次產(chǎn)品的證書或合格聲明。 通過對系列產(chǎn)品的認證,*分析制造商的生產(chǎn)情況。 合格評定工作在規(guī)定期限內(nèi)進行,并考慮客戶的所有需求。 EAC認證 TR CU 004(低電壓設(shè)備的安全性)的申請程序:準備必要的文件;通過制定協(xié)議進行測試;在各個工作階段對客戶進行專業(yè)輔導(dǎo);登記聲明Rosakkreditation登記冊。 歐亞聯(lián)
自動化機械機械MD指令辦理流程,B類標準:針對某個方面的安全或者適用大部分機械的一些特殊安全護罩標準。B1類標準:針對特定安全情況(例如安全距離、表面溫度、噪音)- EN ISO 13857:2019 上下肢接觸危險區(qū)域的安全距離;- EN ISO 13732-1:2008 人對熱溫度表面反應(yīng)評估方法;B2類標準:針對相關(guān)安全設(shè)施(例如雙手控制、互鎖裝置、壓力感應(yīng)裝置、護罩)。EN 574:199
FDA化妝品注冊具體辦理流程,但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進行一次注冊。產(chǎn)品的負責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進行工廠注冊。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,從2023 年
冷風(fēng)機METI備案有效期多久,《電器和材料制造業(yè)務(wù)通知表》或《電器和材料進口業(yè)務(wù)通知表》的副本(此文件必須蓋有經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)的收據(jù)印章,并包括型號分類表);在“安”上提供有關(guān)制造或進口業(yè)務(wù)開始通知的信息(還需要型號分類表) METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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