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彩妝FDA注冊一般周期多久,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
哈薩克斯坦EAC符合性聲明如何辦理,海關聯(lián)盟主要海關法規(guī):2009年11月27日,俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三國**共同簽署了包括《海關同盟海關法典》在內的9個文件。俄羅斯已新修訂的《關稅同盟海關法典》取代原來的《海關法典》?!蛾P稅同盟海關法典》的有關規(guī)定基本符合《WTO海關估價協(xié)議》的要求。海關聯(lián)盟CU-TR技術法規(guī)開始生效日期:2013年2月15日。部分法規(guī)隨公布的生效日期,逐步實施的。具體
成分分析檢測寄樣測試,**材料成分分析:在材料科學特別是商品生產領域中已廣泛使用。許多企業(yè)的開發(fā)研究系統(tǒng)中都利用剖析技術注視和跟蹤本行業(yè)的研究成果與發(fā)展動態(tài)。 成分檢測主要是檢測產品的已知成分,對已知成分進行定性定量分析。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項目)是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法,因該技術普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質譜等微觀譜圖。 通過科學分析方法對產品或樣品的成分進行分析
電源適配器METI備案有效期多久,METI備案分為兩種:1,有進口商資質的;2,沒有進口商資質的(本實驗室提供日本進口商資質租借);兩種價格不同,風險不同!注:METI備案的有效期為3年。 METI備案是日本經濟產業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a品生產信息。 METI備案有紙質的原文檔嗎? 按要求ASIN號碼各提交一份資料到郵箱,提交短信后,內部員工審查資料
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 吳經理
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