國產(chǎn)特殊化妝品變更注冊審批辦事指南 1

時間：2023-06-06作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：181

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告

  國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。其中，《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目（詳見附件2-12）為新增檢驗方法，納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（詳見附件1），自2024年12月1日起實施?！痘瘖y品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢

• 普通化妝品備案問答|化妝品包裝標(biāo)簽及檢測報告

  一、化妝品中文名稱的通用名包含原料用語應(yīng)注意什么？通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、客觀，可以是表明產(chǎn)品原料的文字，不得對原料名稱進行截取拼接描述而容易引起消費者誤解。如產(chǎn)品添加原料“海茴香（CRITHMUM MARITIMUM）愈傷組織培養(yǎng)物濾液”，化妝品不得命名為“XX牌海茴香愈傷組織修護霜”；產(chǎn)品添加原料“白細胞提取物”，則化妝品不得命名為“XX牌細胞抗皺精華液”等。二、產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)注“配方研制/提供”“商

• 保健食品復(fù)合配料在配料表中如何標(biāo)示？

  ? ? ? 預(yù)包裝食品標(biāo)簽應(yīng)符合《食品安全法》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB 7718-2011）等法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。? ? ? 復(fù)合配料在配料表中的標(biāo)示分以下兩種情況：? ? ? （一）如果直接加入食品中的復(fù)合配料已有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)，并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標(biāo)

• 化妝品備案人如何以自檢方式開展備案檢驗？

  為規(guī)范備案檢驗管理，確保自檢結(jié)果準(zhǔn)確性，遵循“誰生產(chǎn)、誰自檢”的原則，產(chǎn)品自主生產(chǎn)的，由備案人開展自檢并出具檢驗報告，產(chǎn)品委托生產(chǎn)的，由實際受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢并出具檢驗報告。以自檢方式開展備案檢驗的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗項目的，可僅對能夠完成的檢驗項目開展自檢并出具相應(yīng)項目的自檢報告；其他暫無能力開展的檢驗項目，可按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范