太陽鏡檢測報告有效期是多久

時間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：135

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• 手套SVHC檢測報告需要樣品嗎

  手套SVHC檢測報告需要樣品嗎，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進口

• 磁性玩具ASTMF963認(rèn)證包含哪些信息

  磁性玩具ASTMF963認(rèn)證包含哪些信息。在美國銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證，CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書，實際上是類似于國內(nèi)的質(zhì)量檢驗報告，是對產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗報告。在申請CPC認(rèn)證時，主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點對企業(yè)產(chǎn)品進行評估，每組材料都需要測試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 為什么CPC認(rèn)證審核沒通過：CPC認(rèn)證提交審核失敗，一般是信息不全，或者對不

• EPA認(rèn)證申請步驟

  EPA認(rèn)證申請步驟，EPA在國家的環(huán)境科學(xué)及相關(guān)調(diào)查、教育和評估方面/具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機構(gòu)、州和地方的政/府及印地安保護區(qū)緊密合作，在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎(chǔ)上做進一步發(fā)展和強化工作。EPA負責(zé)對各種各樣的環(huán)境計劃進行調(diào)查并制訂國家標(biāo)準(zhǔn)，并代表各州和各部門頒發(fā)相關(guān)執(zhí)照，監(jiān)控并加強一致性。如果沒有達到國家標(biāo)準(zhǔn)，EPA可簽發(fā)批準(zhǔn)通過采取其它措施幫助州和地方來達到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)所要求的水平。同樣，E

• 榨汁機FDA注冊申請要求

  榨汁機FDA注冊申請要求，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &nb