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電熱被檢測(cè)報(bào)告辦理流程


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  • 詞條

    詞條說明

  • 眼影VCRP注冊(cè)所需資料周期

    眼影VCRP注冊(cè)所需資料周期,產(chǎn)品清單:生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱,如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱,或以通用名稱、常用名稱標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。 由于MoCRA要求某些公司向美國(guó)食品藥

  • 輸送機(jī)機(jī)械MD指令辦理流程

    輸送機(jī)機(jī)械MD指令辦理流程,2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場(chǎng)監(jiān)督,合格評(píng)定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評(píng)估,并黏貼CE標(biāo)識(shí)。

  • IP41防護(hù)測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

    IP41防護(hù)測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,防護(hù)等級(jí)為IP5X,正常使用時(shí)殼內(nèi)氣壓**周圍大氣壓的*二種類型(B類)試樣的外殼,如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定為B類外殼,則進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時(shí)不對(duì)被檢產(chǎn)品抽真空,如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)沒有明確規(guī)定,則被檢產(chǎn)品都被看成A類外殼,進(jìn)行IP5X試驗(yàn)時(shí),必須抽真空。將試樣按試樣技術(shù)條件規(guī)定的要求位置放置。 防塵試驗(yàn)介紹 :對(duì)于可便攜式、戶外用以及汽車電子均有防塵測(cè)試要求,在上不論是IEC、M

  • 按摩器FCC認(rèn)證哪里可以做

    按摩器FCC認(rèn)證哪里可以做,任何合規(guī)產(chǎn)品本身都必須貼有 FCC 標(biāo)記。制造商必須維護(hù)一個(gè)包含其產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告和文檔的文件,并創(chuàng)建符合性聲明。在符合性聲明中必須聲明文檔文件中的所有信息都是準(zhǔn)確和的。 FCC認(rèn)證法規(guī)規(guī)定。不同的認(rèn)證模式.標(biāo)簽和警告語(yǔ)的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標(biāo)簽之前.首先判斷自己的產(chǎn)品是屬于哪種認(rèn)證模式。FCC相關(guān)的法規(guī)文件對(duì)不同的產(chǎn)品可選擇的認(rèn)證模式有明確的規(guī)定。這3

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