4G模塊檢測(cè)報(bào)告辦理周期

時(shí)間：2023-05-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：146

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  金屬外殼材料試驗(yàn)報(bào)告有什么用途， ? 關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實(shí)施，歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù)，以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來(lái)源不是俄羅斯，且目前不接受原產(chǎn)地證書作為證明，目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates（MTC）文件。 ? 環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，已有**過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證

• 鋰離子電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理方式

  鋰離子電池CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理方式，2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品）實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC認(rèn)證）管理的公告。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相

• 保鮮膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程

  保鮮膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程，F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法：嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法，這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種：FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè)：對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)，這是強(qiáng)制性的要求；2.FDA檢測(cè)：FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè)，產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè)，產(chǎn)品的生物

• 保鮮膜FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  保鮮膜FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書，市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí)，是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA510K申請(qǐng)，也不需驗(yàn)廠。但是F