兒童用品ASTM認(rèn)證CMA檢測報告

時間：2023-05-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：98

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• 精華露美國FDA注冊辦理方法

  精華露美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝

• 芯片SDS報告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊

  芯片SDS報告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS（安全數(shù)據(jù)表）中，如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護(hù)措施等等，形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表（ESDS），并由OR配合企業(yè)審核，向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定，注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的，在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告（CSR），且

• 眼影FDA認(rèn)證檢測流程

  眼影FDA認(rèn)證檢測流程。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA

• 貼面板烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請步驟

  貼面板烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請步驟，為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，避免烏干達(dá)消費者受到傷害，烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則，稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項目Uganda Pre-export Verification of Conformity（PVOC），但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響， 該項目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證，以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和收