移動電源GB4943檢測認證流程

時間：2023-05-22

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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為什么企業(yè)一定要重視出口美國的FDA認證
“自動扣留”是美國食品藥物*(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施,簡而言之,就是被FDA宣布為“自動扣留"的貨物,運抵美國口岸時,必須經(jīng)美國實驗室檢驗合格后,方允許放行進入美國境內(nèi)銷售。由于FDA人員少,面對進口的食品、藥品、化妝品等產(chǎn)品規(guī)格多、數(shù)量大的局面,不可能進行逐批檢驗,而只能是抽查,一般抽查的比率為3-5%,抽查的樣品合格,該批產(chǎn)品即可放行;如果抽查的樣品不合格,該批產(chǎn)品將予以
手套REACH檢測如何判定是否有效
手套REACH檢測如何判定是否有效，REACH對企業(yè)的影響：REACH對許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響，即使是那些可能不會認為自己涉及化學品的公司。制造商：如果您制造化學品，無論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會在REACH下承擔一些重要的責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外購買任何產(chǎn)品，您可能會在REACH下承擔一些責任。它可以是單獨的化學品，用于向前銷售的混合物或成品，如
眼線筆FDA檢測有效期
眼線筆FDA檢測有效期。化妝品注冊有沒有時間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
唇膏美國FDA檢測辦理流程介紹
唇膏美國FDA檢測辦理流程介紹 VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構(gòu)，而不是服務機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬