儲(chǔ)能電源GB/T9254檢測第三方檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：54

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  詞條說明

• 干衣機(jī)RCM注冊辦理方法

  干衣機(jī)RCM注冊辦理方法，澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎？從2013年3月1日起，澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案，印刷RCM標(biāo)志，才能在市場上銷售。從2016年1月1日起，3年過渡期結(jié)束，將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM系統(tǒng)與CE過程不相似，RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”，并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上

• 寵物零食FDA認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些

  零食FDA認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類：1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 （n） （2）；2、嬰幼兒食品，包括嬰幼兒配方奶粉；3、焙烤制品，面團(tuán)混合料，或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 （n）（1），（9）；4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 （n）（3），（35）；5、糖果不含巧克力，特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38）；

• 易拉罐FDA檢測一份多少

  易拉罐FDA檢測一份多少美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊，同時(shí)必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 FDA是食品**（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，

• 保溫杯REACH-SVHC檢測包含哪些內(nèi)容

  保溫杯REACH-SVHC檢測包含哪些內(nèi)容，未經(jīng)申請的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用，故對于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新