詞條
詞條說(shuō)明
UL62368檢測(cè)報(bào)告哪里能做,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進(jìn)入強(qiáng)執(zhí)行期,鑒于標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問(wèn)題,特舉辦此次交流會(huì),向各合作伙伴解讀新版標(biāo)準(zhǔn)的變化及影響。CTB標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),針對(duì)信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實(shí)際認(rèn)證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn),為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測(cè)、認(rèn)證服務(wù)。 ?
化妝品MSDS測(cè)試哪里可以做, 當(dāng)貨物從國(guó)外地區(qū)發(fā)往,MSDS報(bào)告是評(píng)估此產(chǎn)品進(jìn)行運(yùn)輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認(rèn)知進(jìn)口產(chǎn)品是否歸類為危險(xiǎn)品,這個(gè)時(shí)候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告呢?因?yàn)楫a(chǎn)品畢竟是國(guó)外進(jìn)口,如果單憑MSDS報(bào)告的話,因?yàn)镸SDS報(bào)告不是專業(yè)機(jī)構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無(wú)法判定產(chǎn)品的實(shí)際危險(xiǎn)性的時(shí)候,就需要做對(duì)應(yīng)的鑒定報(bào)告,實(shí)際判定是否需要按照危險(xiǎn)品
無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期
無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期,安全標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品符合以色列產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。安全標(biāo)識(shí)不需要工廠審查,這是與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)的區(qū)別之處。具體認(rèn)證流程如下:(1)向SII提交安全標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、安全件清單、安全件;(4)測(cè)試合格后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū),允許在產(chǎn)品上加貼安全標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的
神仙水美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
水美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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