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寵物罐頭FDA注冊(cè)申請(qǐng)步驟


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  • 攝影機(jī)SII/MOC認(rèn)證測(cè)試周期

    攝影機(jī)SII/MOC認(rèn)證測(cè)試周期,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要

  • 充電寶CCC強(qiáng)制認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    充電寶CCC強(qiáng)制認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對(duì)于電子

  • 眼影FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)

    眼影FDA檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)

  • 攝影機(jī)SII認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

    攝影機(jī)SII認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,在執(zhí)行了以上的貨檢后,產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍,可以不需申請(qǐng)SII產(chǎn)品認(rèn)證,產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測(cè)試證書以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí),則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII

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