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服裝檢測報告去哪里辦理。**入駐質檢報告的流程:跟其他電商平臺入駐質檢報告的一樣,做**入駐質檢報告也是必須要求樣品寄送到我方實驗室,然后按照相關的國家標準對樣品進行實打實的檢測。填寫申請表并寄樣到我方實驗室;工程師確認檢測標準;安排款項;實驗室檢測;草稿報告信息核對;出具正式報告并寄送。在做**入駐質檢報告的整個流程中,您只需要提供產(chǎn)品的相關參數(shù)和您公司的相關信息以及在草稿報告過程中核對信息外
機械設備材料試驗報告認證流程,什么是MTC認證?歐盟MTC認證也叫EN 10204認證,也叫承壓材質認證。主要是對金屬,鋼材的一個追溯來源。對于所有風險等級壓力設備的承壓部件材料及直接焊接到承壓部件上的附件,壓力設備制造商必須通過向材料制造商索要保證其可追溯性的符合性聲明。 ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實施,歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產(chǎn)國證
眉筆FDA認證有效期多久。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品
包裝袋REACH報告辦理流程介紹,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產(chǎn)品仍可進入歐盟市場。而對于涉
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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