IP68等級(jí)測(cè)試辦理周期

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：87

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• 詞條

  詞條說明

• 水族箱燈FCC認(rèn)證亞馬遜認(rèn)證

  水族箱燈FCC認(rèn)證認(rèn)證，目前，美國(guó)已連續(xù)幾年成為我國(guó)*二大貿(mào)易伙伴，中美貿(mào)易額呈逐年上升趨勢(shì)，因此對(duì)美出口不容小覷。美國(guó)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口法規(guī)嚴(yán)謹(jǐn)，了解美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)則將會(huì)幫助我國(guó)產(chǎn)品進(jìn)一步打開美國(guó)市場(chǎng)。 無(wú)線產(chǎn)品做FCC認(rèn)證，產(chǎn)品負(fù)責(zé)方(制造商或進(jìn)口商)將產(chǎn)品在FCC的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，做出檢測(cè)報(bào)告，若產(chǎn)品符合FCC標(biāo)準(zhǔn)，則在產(chǎn)品上加貼相應(yīng)標(biāo)簽，在用戶使用手冊(cè)中聲明有關(guān)符合FCC標(biāo)準(zhǔn)

• 歐盟1935/2004/EC產(chǎn)品范圍介紹

  歐盟1935/2004/EC產(chǎn)品范圍介紹，該法規(guī)規(guī)定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求，并設(shè)想對(duì)法規(guī)（EC）附件I中列出的17個(gè)FCM采用特定安全要求（即歐盟層面的進(jìn)一步協(xié)調(diào)）的可能性1935/2004。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個(gè)月，在2021年3月23日之前**投放市場(chǎng)且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料

• 收割機(jī)器機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)

  收割機(jī)器機(jī)械MD指令NB公告機(jī)構(gòu)，對(duì)于機(jī)械指令附件4中列出的機(jī)械和安全管理組件具有高潛在市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械(選定)，如果我們沒有一個(gè)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)或沒有形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，要告知學(xué)生參與主體資格評(píng)估的此類機(jī)械/組件機(jī)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)不涵蓋所有國(guó)家相關(guān)的健康和安全技術(shù)要求。 機(jī)械的綜合安全原則：1. 從機(jī)械設(shè)計(jì)和制造的角度盡可能消除和減小風(fēng)險(xiǎn)；2. 對(duì)不能消除的風(fēng)險(xiǎn)采取必要的保護(hù)措施；3. 用標(biāo)識(shí)等方式告知使用者因防護(hù)

• 面膜FDA注冊(cè)如何填寫

  面膜FDA注冊(cè)如何填寫，草案中明確誰(shuí)提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。