小家電*報(bào)告辦理方式

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：78

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• 詞條

  詞條說明

• 口紅FDA認(rèn)證檢測要求

  口紅FDA認(rèn)證檢測要求。 化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分

• 凈水機(jī)質(zhì)檢報(bào)告有效期是多久

  凈水機(jī)*報(bào)告有效期是多久。翻譯筆*報(bào)告流程：1、聯(lián)系第三方檢測機(jī)構(gòu)；2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室；3、檢查樣品（狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性）是否符合檢測要求；4、評(píng)審委托檢測申請表，登記樣品、標(biāo)識(shí)；5、商戶填寫委托申請表，審單無誤后通知商戶匯款明細(xì)；6、下達(dá)檢測任務(wù)；7、檢測實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑；準(zhǔn)備樣品開始檢測；8、校核檢測結(jié)果。 *報(bào)告檢測項(xiàng)目：1、電氣安全（電器安規(guī)）

• 手套R(shí)EACH報(bào)告申請標(biāo)準(zhǔn)

  手套R(shí)EACH報(bào)告申請標(biāo)準(zhǔn)，申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響

• 不銹鋼餐具FDA檢測申請需要多久

  不銹鋼餐具FDA檢測申請需要多久美國FDA認(rèn)證流程：1.申請方簽署《FDA注冊報(bào)價(jià)合同》，填寫《FDA注冊申請表》；2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳；3.發(fā)送付款通知；4.申請方支付注冊款項(xiàng)；5.向FDA辦理注冊；6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料（FDA注冊編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息）7.技術(shù)初審申報(bào)受理；8.DMF資料審閱；9.FDA檢查；10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材