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詞條說(shuō)明
口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用
口紅FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用?;瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
化工品TDS技術(shù)說(shuō)明書申請(qǐng)方式方法
化工品TDS技術(shù)說(shuō)明書申請(qǐng)方式方法, 企業(yè)必須將注冊(cè)號(hào)及化學(xué)安全評(píng)估報(bào)告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲(chǔ)條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個(gè)人防護(hù)措施等等,形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊(cè)物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊(cè)時(shí)必須提供化學(xué)品安全報(bào)告(CSR
電風(fēng)扇ROHS2.0需要樣品嗎,電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀:一般來(lái)講,金屬材質(zhì)需測(cè)試(鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻)四種有害金屬元素,塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測(cè)多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。同時(shí)對(duì)不同材質(zhì)的包裝材料也需要金屬重金屬的測(cè)試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)的項(xiàng)目為6項(xiàng),指令生效為RoHS指令;RoHS檢測(cè)
智能手表SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)流程
智能手表SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證申請(qǐng)流程,近期變化:延長(zhǎng)進(jìn)網(wǎng)批文有效期。從2023年3月1日起,實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度但尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的電信新設(shè)備,經(jīng)必要的檢測(cè)和審查后,準(zhǔn)予其進(jìn)網(wǎng)并發(fā)放進(jìn)網(wǎng)批文,進(jìn)網(wǎng)批文有效期統(tǒng)一由1年調(diào)整為2年。在效期屆滿3個(gè)月前,重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)批文并交回原證,需檢測(cè)。 SRRC認(rèn)證需要什么資料?1.經(jīng)辦人有效身份證明:加蓋公章;2.產(chǎn)品說(shuō)明書(列明型號(hào)核準(zhǔn)代碼顯示方式)、技術(shù)手
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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