嬰兒輔食FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-03-24作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：71

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• 食品級(jí)硅膠FDA檢測(cè)需要樣品嗎

  食品級(jí)FDA檢測(cè)需要樣品嗎FDA認(rèn)證的分類：我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)；2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)；3.器械FDA注冊(cè)；4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此，生產(chǎn)

• 化工品加州65環(huán)保測(cè)試辦理方式

  化工品加州65環(huán)保測(cè)試辦理方式，加州65檢測(cè)認(rèn)證具體的要求如下：1、從2010年12月1日起，配件涂層中的鉛不得**過90ppm。 2、從2010年12月1日起，可接觸的皮革配件（包括合成皮革）不得**過600ppm，從2011年12月1日起要降為300ppm。（在過渡期，產(chǎn)品含有不同的皮革小塊組成，可以銷售但須有以下警告語之一：）A、警告：此產(chǎn)品含有加州眾所周知的物質(zhì)鉛，有致畸和生殖毒性的危害。不要

• 紐扣電池空運(yùn)鑒定書申請(qǐng)流程

  紐扣電池空運(yùn)鑒定書申請(qǐng)流程，UN38.3認(rèn)證和MSDS有什么區(qū)別？通常很多人做電池檢測(cè)的時(shí)候，將UN38.3和MSDS混淆或者認(rèn)為是同一個(gè)認(rèn)證，這對(duì)辦理檢測(cè)有非常大的影響。MSDS是化學(xué)安全技術(shù)說明書，是一份對(duì)鋰電池成分以及應(yīng)急處理的文件，UN38.3是對(duì)鋰電池的一份安全檢測(cè)。因?yàn)殇囯姵匾者\(yùn)，經(jīng)常要求一并提供UN38.3和MSDS，因此很多人誤認(rèn)為UN38.3就是MSDS。 由于貨物運(yùn)輸對(duì)安全的

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  歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告多久*，REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊(cè)、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì)，企業(yè)可能需要重新評(píng)估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測(cè)和較新：企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測(cè)ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí)，企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。 REACH法規(guī) No