外殼防護等級試驗第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-03-24

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

詞條
詞條說明
彩妝FDA注冊一般周期多久
彩妝FDA注冊一般周期多久，準備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
搖搖杯歐盟1935/2004/EC
搖搖杯歐盟1935/2004/EC，該法規(guī)*3條規(guī)定，食品添加劑不得向食品中釋放可能危害健康或?qū)е率称烦煞?、氣味或味道發(fā)生變化的成分。此外，所有FCM都應(yīng)根據(jù)法規(guī)(EC)2023/2006中規(guī)定的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)原則進行生產(chǎn)。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品
哈薩克斯坦EAC合格證種類和要求解讀
哈薩克斯坦EAC合格證種類和要求解讀，俄羅斯認證（GOST）自1995年俄羅斯法律《產(chǎn)品及認證服務(wù)法》頒布之后，俄羅斯開始實行產(chǎn)品強制性認證準入制度，要求在俄羅斯市場上銷售的商品必須具有GOST強制認證標志：PCT。海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得：EAC認證和EAC聲明，確認貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯聯(lián)邦的現(xiàn)行法律不沖
傳輸機MD認證辦理流程
傳輸機MD認證辦理流程，2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械，排除危險機械以外的其他機械即為普通機械，普通機械相對于危險機械來說對人員帶來的風險較低，申請流程相對于危險機械較為簡化一些。適用機械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面，比如安全防