詞條
詞條說明
認(rèn)證是指:有認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)批準(zhǔn)的三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核,證實(shí)某一企業(yè)經(jīng)審核的產(chǎn)品或服務(wù)符合特定的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范性文件要求的一組活動(dòng)。認(rèn)證咨詢就是:由認(rèn)證咨詢公司協(xié)助企業(yè)達(dá)到某一法定標(biāo)準(zhǔn),向合法認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請并取得相關(guān)證書。上述就是為你介紹的有關(guān)認(rèn)證咨詢是干什么的的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有的人士為你講解。
什么是RBA認(rèn)證?RBA認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)包括哪些方面?有哪些注意事項(xiàng)?
? ? ? ? ?RBA認(rèn)證簡介? ? ? ? RBA認(rèn)證,全稱為Responsible Business Alliance,是一個(gè)由的電子公司組成的非營利性組織,旨在推動(dòng)供應(yīng)鏈中的社會(huì)責(zé)任和可持續(xù)發(fā)展。RBA認(rèn)證致力于確保電子產(chǎn)品供應(yīng)鏈的公正、透明和合規(guī)性,以促進(jìn)電子行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。? &nbs
河源GMP 820認(rèn)證審核清單:助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國際競爭力 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此,全球各國對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)與質(zhì)量管理提出了嚴(yán)格要求,其中,美國FDA的GMP 820認(rèn)證(QSR820)是國際公認(rèn)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對(duì)于河源及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言,通過GMP 820認(rèn)證不僅是進(jìn)入國際市場的敲門磚,更是提升企業(yè)核心競爭力的關(guān)鍵。 一、什么是GMP
什么是SLCP?SLCP(Social & Labor Convergence Project)是社會(huì)勞工整合項(xiàng)目的簡稱,該項(xiàng)目致力于通過創(chuàng)立和實(shí)施一個(gè)簡單、統(tǒng)一和有效的行業(yè)范圍的社會(huì)與勞工數(shù)據(jù)收集的融合評(píng)估框架(CAF),為利益相關(guān)方改善供應(yīng)鏈的工作條件提供支持。相較于其他合規(guī)性審核,該框架將是標(biāo)準(zhǔn)中立的:重點(diǎn)是以統(tǒng)一和可靠的方式收集工廠表現(xiàn)數(shù)據(jù),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)跨跨組織的數(shù)據(jù)共享和比較
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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