廣東佛山電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-18作者：山東中安生物安全檢測(cè)有限公司瀏覽：110

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  企業(yè)在進(jìn)行化妝品備案之前，需要先了解國(guó)家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關(guān)的要求。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，要想做好化妝品備案需要具備哪些條件？有哪些材料？這些問(wèn)題都需要進(jìn)行詳細(xì)的了解。同時(shí)要準(zhǔn)備哪些材料呢？企業(yè)需要準(zhǔn)備符合國(guó)家法律法規(guī)要求的材料才可以進(jìn)行化妝品備案。 一、材料準(zhǔn)備 (1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件：申請(qǐng)人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設(shè)備等基本情況的

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  獸藥車間是一個(gè)具有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用獸藥的場(chǎng)所，是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場(chǎng)所，所以對(duì)獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。 GMP中對(duì)于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上；消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)按其工藝特點(diǎn)和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計(jì)與管理。 因

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  電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境，其中的可控因素多、變化快，對(duì)空氣中的微粒濃度控制要求很高，因此，電子廠潔凈室檢測(cè)尤為重要。潔凈室檢測(cè)分為一般潔凈度檢測(cè)和小型潔凈室檢測(cè)兩類： 一般潔凈度檢測(cè)：此類檢測(cè)包括空氣潔凈度檢測(cè)、表面潔凈度測(cè)定、空氣過(guò)濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評(píng)價(jià)以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測(cè)定等?？諝鉂崈舳葴y(cè)定是檢測(cè)潔凈室較重要的指標(biāo)，它可以測(cè)量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度，以及微生物數(shù)量，以此來(lái)判

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  潔凈室檢測(cè)主要是針對(duì)潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進(jìn)行測(cè)試，來(lái)保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù)，從而實(shí)現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求，減少污染和能耗。 對(duì)不同類型、不同等級(jí)的潔凈區(qū)有一定參考**， 尤其是對(duì)工業(yè)生產(chǎn)車間進(jìn)行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見(jiàn)的潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目有哪些，以及檢測(cè)的必要性和作用。 相關(guān)章節(jié)： 一、潔凈室基本參數(shù)檢測(cè) 1.潔凈度等級(jí)： GB 50011