詞條
詞條說(shuō)明
化妝品FDA登記哪里可以查詢(xún),F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品
熱熔機(jī)MD認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),C類(lèi)標(biāo)準(zhǔn):針對(duì)已知特定種類(lèi)的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車(chē)的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN ISO
卷發(fā)棒METI備案申請(qǐng)流程,《電器和材料制造業(yè)務(wù)通知表》或《電器和材料進(jìn)口業(yè)務(wù)通知表》的副本(此文件必須蓋有經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)的收據(jù)印章,并包括型號(hào)分類(lèi)表);在“安”上提供有關(guān)制造或進(jìn)口業(yè)務(wù)開(kāi)始通知的信息(還需要型號(hào)分類(lèi)表) METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)
CU-TR符合性聲明辦理程序介紹,EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU 010/2011“關(guān)于機(jī)器和設(shè)備的安全性”的開(kāi)發(fā)旨在建立統(tǒng)一的強(qiáng)制性使用和滿(mǎn)足機(jī)器和(或)設(shè)備在開(kāi)發(fā)(設(shè)計(jì)),制造,安裝,調(diào)試,操作,存儲(chǔ)等方面的要求。運(yùn)輸,銷(xiāo)售和處置,以及確保在關(guān)稅同盟的關(guān)稅區(qū)內(nèi)流通的機(jī)器和(或)設(shè)備的自由流動(dòng)。 證書(shū)和聲明之間有什么區(qū)別?證書(shū)和聲明同樣有效。證書(shū)在印版紙上簽發(fā),認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)的要求。聲明
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