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眉筆FDA注冊申請大致流程 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部
眼線筆FDA檢測有效期。 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來
易拉罐LFGB認(rèn)證辦理方式LFGB認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料:1:需要2-3個樣品;2:檢測申請表;3:產(chǎn)品使用手冊;4:材料清單表 ?食品接觸材料LFGB認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):1、歐盟EC 1935/2004;2、德國LFGB/LMBG;3、法國DGCCRF;4、美國FDA;5、意大利D.M.21/03/73;6、英國SI 898 ? LFGB檢測哪些內(nèi)容?1.樣品及材料的初檢;2.氣味及
對講機(jī)GB4943檢測哪里能做,根據(jù)**發(fā)布的**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見,對CCC強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品范圍進(jìn)行了一定調(diào)整,將數(shù)據(jù)終端、多媒體終端等9種產(chǎn)品移出范圍并將鋰電池及移動電源納入CCC認(rèn)證范圍。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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